Перехід до точної медицині
В даний час вчені вже розробляють масу програм, здатних обробляти гігабайти даних. Однак з мета зараз - створення провідника, який зможе перетворити код в корисну інформацію для діагностів, розробників ліків і, врешті-решт, для самих пацієнтів.
Засоби, що дозволяють викорінити ВІЛ у всьому світі
З цієї причини Всесвітня організація охорони здоров'я взяла на озброєння нову тактику. Тепер вчені б'ються над створенням простого і при цьому ефективного тесту на ВІЛ. який дозволить мільйонам дізнатися про захворювання на самих ранніх стадіях.
"Всесвітня організація охорони здоров'я наполягає на тому, що лікування всіх ВІЛ-інфікованих осіб стане переломним моментом в боротьбі з епідемією СНІДу. - говорить Хевлір. - Тестові випробування повинні пройти в Африці, де в даний час з ВІЛ живуть майже 26 мільйонів чоловік ".
Вирощені в лабораторіях органели прискорять дослідження захворювань
Лабораторні миші за останнє сторіччя вже дуже багато зробили для поліпшення здоров'я жителів Землі, проте в останні роки ряд медичних проривів не вдалося випробувати не так на модельних організмах, а на человеке.Человеческая біологія, хоч і схожа на біологію модельних організмів, занадто відрізняється від неї в ряді складних захворювань, таких як аутизм, діабет і навіть рак.
Тепер деякі дослідники вирішили звернутися до вирощеним в лабораторії органоидам або органічним конструктам - спрощеним моделям людських органів, таких як нирки, молочні залози і навіть мозок. Органели можуть бути створені з власних стовбурових клітин індивідуума, а значить, випробувані на них ліки будуть максимально ефективними.
"Існують певні" людські "аспекти захворювань головного мозку, які просто неможливо відтворити на тваринної моделі, - каже доктор Арнольд Крігштейн (Arnold Kriegstein), директор центру регенеративної медицини і досліджень стовбурових клітин. - Я вважаю, що органели, отримані від пацієнтів, зможуть стати полем для випробувань, в ході яких будуть враховані індивідуальні чинники і знайдено оптимальне лікування ".
Цього року Крігштейн і ряд інших вчених використовували органели, щоб вивчити природу важких генетичних аномалій мозку і дізнатися, як імунна система допомагає сформувати молочну залозу людини.
Також 3D-друковані органели з власних клітин пацієнта дозволяють швидко тестувати ефективність різних протиракових препаратів. Дослідники впевнені, що в найближчі роки дослідження з використанням органоїдів приведуть до певних успіхів.
Наука звернеться до даних про етнічні меншини
Так як світ поступово просувається до використання персоналізованої медицини, все більш важливим стає вивчення популяцій, що відображають глобальне різноманітність. Однак люди неєвропейського походження задіяні, наприклад, в менш ніж 2% клінічних досліджень раку. Учені підкреслюють, що необхідно збирати більш різноманітну вибірку, щоб дійсно скоротити вплив захворювань.
"Етнічні меншини майже не представлені в клінічних дослідженнях, - каже професор біоінженерії Естебан Бурхард (Esteban Burchard). - Але ми не можемо зменшити тягар більшості хвороб, не звертаючись до людського різноманітності".
Гематоенцефалічний бар'єр буде подолано для цільової доставки ліків в мозок
Гематоенцефалічний бар'єр (ГЕБ) - біологічний щит, який захищає мозок від передаються через кров інфекцій і токсинів. Він має вирішальне значення для виживання. Однак цей бар'єр також заважає деяким терапевтичним агентам досягти мозку.
Більшість хіміотерапевтичних препаратів проти пухлини головного мозку вводяться перорально ( "через рот") або внутрішньовенно і викликають величезну кількість побічних ефектів. Але на саму пухлину вони часто надають мінімальний вплив через те самого гематоенцефалічний бар'єр.
"Протягом багатьох років вчені стикалися з питанням - препарати не впливають на захворювання мозку, тому що вони неефективні або ж вони просто не в змозі перетнути гематоенцефалічний бар'єр?" - Розповідає професор нейрохірургії Крістоф Банкевіч (Krystof Bankiewicz), яка тестує препарати проти гліобластоми (однієї з найагресивніших пухлин мозку).
Однак за останні два роки вченим вдалося домогтися прогресу в подоланні гематоенцефалічного бар'єру, в тому числі в ході протиракової терапії.
Буде відкрита біологія психічних захворювань
Технології геноміки і нейронаук розвиваються безпрецедентними темпами: найближчим часом очікується, що вони приведуть до нового розуміння біологічної основи психічних розладів.
"Серйозні психічні захворювання навряд чи принципово відрізняються від хвороб серця, раку або епілепсії. Просто зараз ми недостатньо добре розуміємо їх основу, - вважає Метью Стейт (Matthew State), завідувач кафедрою психіатрії. - Цього року вченим вдалося виявити спосіб швидко вимірювати експресію восьми генів в тисячах окремих клітин, а за допомогою нещодавно розроблених технологій, таких, як CRISPR / Cas 9, ми можемо визначати функції генів точніше, ніж будь-коли.
Неврологи також можуть використовувати підхід, заснований на оптогенетики, для вивчення цілих ділянок мозку. Застосування ряду сучасних інтерфейсів найближчим часом, ймовірно, допоможе визначити, а може, і змінити фактори, що визначають психічні захворювання ".
Це істотно розширить наші знання про психічні захворювання і відкриє нові методи лікування. Крім того, такий підхід може показати, що психічні захворювання - це результат фізичних порушень, що дозволить позбавити пацієнтів від певного негативного ставлення з боку суспільства.
Біоінформатика допоможе розробити нові методи лікування раку на основі геноміки
Вивчення геноміки раку дозволило відкрити масу нових генів, відповідальних за появи пухлин. Незважаючи на це багатство знань, близько 95% хворих до сих пір отримують застаріле лікування хіміо-або променевою терапією.
В даний час вчені планують використовувати додаткові обчислення для того, щоб розробляти лікування, грунтуючись на генетичних профілях хворих. Також вчені планують виявити всі ракові мутації, для яких ефективні вже існуючі протиракові препарати.