Арахноідальная кіста у дітей: симптоми, причини, лікування, профілактика, ускладнення

Арахноідальная кіста у дитини може бути вродженою або набутою. Вроджена патологія розвивається, як правило, на самому початку вагітності, на першому або другому місяці, і є дефектом внутріутробного розвитку ембріона.



Придбана киста виникає внаслідок різноманітних провокуючих чинників, серед яких:

  • перенесений менінгіт,
  • травми, що викликають запальний процес в оболонках мозку,
  • субарахноїдальний крововилив в мозок,
  • ускладнення після проведеного оперативного втручання на мозку.

Зазвичай ознаки вродженої арахноидальной кісти проявляються практично відразу після народження дитини, в ранньому віці. Придбана патологія може проявитися абсолютно в будь-якому віці. Її симптоми залежать від розмірів і місця утворення кісти.

До числа загальних ознак захворювання відносяться:

  • нудота, часто блювота,
  • головні болі, які особливо часто виникають вранці і носять розпираючий характер,
  • постійний стан сонливості,
  • епілепсія,
  • судоми, що супроводжуються непритомністю і мимовільним сечовипусканням,
  • випинання черепних кісток в тій області, де локалізована арахноідальной кіста.

У разі, коли кіста чинить тиск на різні ділянки мозку, виникають клінічні вогнищеві прояви, які пов'язані безпосередньо з порушенням роботи певної ділянки головного мозку. Так, якщо кіста розташовується в лобної долі, у дитини спостерігаються:

  • порушення мовного апарату,
  • придуркуватих,
  • знижені інтелектуальні здібності,
  • хитка хода.

Якщо кіста розташована поруч з мозочком, у дітей виявляються такі ознаки:

  • порушена координація рухів і хитка хода,
  • ослаблений тонус м'язів,
  • ністагм органів зору: так звані -бегающіе- в різні боки очі.

Патологія в області скронь проявляється у вигляді таких симптомів:

  • порушена мовна функція,
  • судомні напади,
  • відсутність зорової функції в деяких частинах зорового поля.

Кіста, яка тисне на основу мозку, викликає:

  • косоокість,
  • патології офтальмологічного характеру,
  • параліч кінцівок.

Арахноідальная кіста класифікується в залежності від клітин, присутніх її в структурі, і ділиться на два види:



  • проста, що складається з клітин, що продукують ліквор - цереброспінальну рідину, яка забезпечує обмін речовин в головному мозку,
  • складна, що складається з продукують ліквор та інших видів клітин, зокрема, нейроглії, клітин, що забезпечують енергозабезпечення нейронів.

Діагностика арахноидальной кісти у дитини

Арахноідальная кіста у дитини діагностується на підставі аналізу анамнезу та клінічних проявів захворювання. Лікар з'ясовує вираженість симптоматики, дізнається про те, чи були у дитини травми або оперативні втручання на головному мозку, а також менінгіти або крововиливу. Після цього здійснюється неврологічний огляд, призначається магнітно-резонансна або комп'ютерна томографія. За допомогою проведених обстежень визначається місце розташування, а також розміри новоутворення.

Крім того, дитині може бути показана консультація нейрохірурга.

Арахноідальная кіста - досить небезпечна патологія для дитини. Вона може викликати стійкі порушення неврологічного характеру, а також епілептичні припадки. Тому при виявленні симптомів патології дитини слід негайно показувати лікаря з метою проходження діагностики та прийняття необхідних хірургічних або терапевтичних заходів.

Що можете зробити ви

Якщо у дитини виявлено симптоми, які вказують на можливий розвиток арахноидальной кісти, ні в якому разі не можна займатися самолікуванням або пускати захворювання на самоплив. Дитину слід негайно показати лікарю для проведення діагностики та призначення адекватної схеми лікування. При яскраво вираженій симптоматиці дітям зазвичай призначають хірургічне втручання. Ваше завдання - забезпечити необхідний догляд дитині після операції.

Що робить лікар

Якщо арахноідальной кіста виявлена ​​випадково, лікарі зазвичай рекомендують не лікувати її, а спостерігати за тим, чи збільшується вона в розмірах. Звичайно, це відноситься до патологій, які не супроводжуються клінічними ознаками. В цьому випадку раз на рік дитини обстежують за допомогою МРТ або КТ, відстежуючи розміри новоутворення.

Якщо у дітей розвиваються порушення неврологічного характеру, терапія здійснюється за допомогою оперативного втручання. Воно проводиться кількома способами, серед яких:

  • пункція. За допомогою голки здійснюється прокол кісти через мікро отвір, а потім віддаляється рідина,
  • шунтування. Рідина відкачують в порожнину очеревини за допомогою установки спеціальної трубки,
  • фенестрація, при якому кісту січуть і формують з'єднання з шлуночками головного мозку.

Як таких, профілактичних методів, що дозволяють попередити появу вродженої патології, не існує. Але в період вагітності вам рекомендується відмовитися від усіх шкідливих факторів, які можуть негативно вплинути на розвиток плода: алкоголю, куріння, стреси, неправильне харчування і т.д.

Придбану кісту попередити можна. Для цього слід:

  • відмовитися від сигарет і алкогольних напоїв (стосується підлітків),
  • якомога рідше приймати знеболюючі засоби,
  • намагатися уникати травм головного мозку.

Багато що залежить і від лікарів, які проводять хірургічні операції на головному мозку. Медики, під час оперативного втручання, повинні повністю усувати кровотеча і видаляти кров'яні згустки з черепної порожнини в момент крововиливи. Це також дозволить попередити розвиток патології.